Kuvituskuva: Lehtikuva:Thomas Kienzle
HELSINKI
Johnson & Johnsonin koronarokote näyttää lisäävän riskiä saada harvinainen neurologinen häiriö, kertovat yhdysvaltalaisviranomaiset.
Yhdysvaltain lääke- ja ruokavirasto (FDA) on päivittänyt tuoreeltaan lääkeyhtiön koronarokotteeseen liittyviä varoituksia. FDA:n mukaan mahdollisuus oireiden saamiselle on erittäin matala.
Viranomaiset ovat saaneet noin 12,5 miljoonan koronarokoteannoksen jälkeen 100 alustavaa ilmoitusta Guillain-Barrén oireyhtymästä.
Haluatko jatkaa lukemista?
Tilaa I-P Digi ensimmäiset 2 kk vain 9,90 €
Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa
Näköislehdet ja arkisto
Galleriat, videot ja live-lähetykset
Podcastit, pelit ja koulutukset
Päivittäiset uutiset sähköpostiisi
Tilaajaedut