Pa­ran­tu­ma­ton sairaus muutti kau­ha­va­lai­sen ja vaa­sa­lai­sen naisen elämän – "Aluksi diag­noo­si tuntui kuo­le­man­tuo­miol­ta"

Seinäjoki, Vaasa
Mari Mäntysellä todettiin MS-tauti kesällä 2007. Diagnoosi parantumattomasta sairaudesta oli järkytys. MS-tauti on arjessa vahvasti läsnä, mutta vuosien kuluessa Mäntynen on löytänyt oman tapansa elää sairauden kanssa.
Mari Mäntysellä todettiin MS-tauti kesällä 2007. Diagnoosi parantumattomasta sairaudesta oli järkytys. MS-tauti on arjessa vahvasti läsnä, mutta vuosien kuluessa Mäntynen on löytänyt oman tapansa elää sairauden kanssa.
Kuva: Aisha Benahmed

Kaksi pohjalaista naista kertoo tarinansa elämästä MS-taudin kanssa. He puhuvat siitä, miltä tuntui saada diagnoosi sairaudesta ja millaista elämä on ollut sen jälkeen.

Haluatko jatkaa lukemista?

Tilaa I-P Digi ensimmäiset 2 kk vain 9,90 €

Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa Näköislehdet ja arkisto Galleriat, videot ja live-lähetykset Podcastit, pelit ja koulutukset Päivittäiset uutiset sähköpostiisi Tilaajaedut
Ilmoita asiavirheestä