Ka­ta­ja­mäen perhe elää 11-vuo­tiaan Ver­ne­rin sai­rau­den eh­doil­la – lähtö sai­raa­laan voi tulla koska tahansa

Yksi Heidi ja Antero Katajamäen kuudesta lapsesta sairastaa synnynnäistä hydrokefaliaa, joka nostaa kallonsisäistä painetta. Arjen pyörittäminen on välillä koetuksella, kun sairaalareissut venyvät pitkiksi. Kela korvaa vain osan kuluista.

Seinäjoki
Verneri Katajamäelle on tehty lukuisia leikkauksia, joissa asennetut laitteet ohjaavat ylimääräisen nesteen pois aivokammioista. – Pojan elämä on 11 vuoden ajan ollut tasapainon löytämistä. Kaikki mahdolliset laitteet ja niiden yhdistelmät on kokeiltu, Heini ja Antero Katajamäki kertovat.
Verneri Katajamäelle on tehty lukuisia leikkauksia, joissa asennetut laitteet ohjaavat ylimääräisen nesteen pois aivokammioista. – Pojan elämä on 11 vuoden ajan ollut tasapainon löytämistä. Kaikki mahdolliset laitteet ja niiden yhdistelmät on kokeiltu, Heini ja Antero Katajamäki kertovat.
Kuva: Tomi Kosonen

Jo yhdentoista vuoden ajan Heidi ja Antero Katajamäen perheen arkea on varjostanut lapsen vakava sairaus.

Haluatko jatkaa lukemista?

Tilaa I-P Digi ensimmäiset 2 kk yhteensä 9,90 €

Mainos
Ilkka-Pohjalaisen pelit

Pelaa Ilkka-Pohjalaisen digitaalisia pelejä

Aivojumppaa tai rentoa ajanvietettä – tutustu peleihin ja löydä suosikkisi

Aloita pelaaminen
Ilmoita asiavirheestä