Seinäjokelainen Eija Korpela sairastaa harvinaista LGMD2D -tyypin lihasrappeumaa. KUVA: KRISTA LUOMA
Eija Korpela oli kymmenenvuotias, kun hän ilmoitti vanhemmilleen liikkuessa lonkan seudulla tuntuvasta kivusta.
Tutkimuksissa selvisi, että kyseessä on etenevä ja parantumaton hartia-lantiotyypin lihasrappeuma.
Liikunnallinen tyttö ei antanut sairauden hidastaa vauhtia, vaan juoksi ja leikki kuten ennenkin.
Haluatko jatkaa lukemista?
Tilaa I-P Digi ensimmäiset 3 kk vain 9,90 €
Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa
Näköislehdet ja arkisto
Galleriat, videot ja live-lähetykset
Podcastit, pelit ja koulutukset
Päivittäiset uutiset sähköpostiisi
Tilaajaedut